富士胶片和光纯药开发新冠病毒变异检测试剂盒

富士胶片和光纯药开发新冠病毒变异检测试剂盒

上海2021年4月7日 /美通社/ — 富士胶片和光纯药株式会社(总公司:大阪市中央区,社长:白木一夫)推出了采用一站式RT-qPCR法※高灵敏度检测变异新冠病毒(SARS-CoV-2)的“N501Y变异检测试剂盒”和“E484K变异检测试剂盒”(均为研究用试剂),并于2021年3月29日起在日本发售。

正在全球扩散的新冠病毒,目前已在多个国家发现了多种变异,引发了人们对其传染性及疫苗效果的担忧。在日本,英国型、南非型以及巴西型新冠病毒变异呈逐渐扩散趋势。这类变异病毒被指具有很强的传染性,可能导致再次感染,并有可能降低疫苗的效果,因此有必要尽快查明感染途径,并控制疫情蔓延。

富士胶片和光纯药株式会社此次推出的“N501Y变异检测试剂盒”和“E484K变异检测试剂盒”是采用一站式RT-qPCR法检测变异新冠病毒的基因检测试剂盒。“N501Y变异检测试剂盒”可检测英国型等多种变异病毒的共通基因。而“E484K变异检测试剂盒”则可以检测除英国型之外的南非型和巴西型变异病毒的共通基因。使用“N501Y变异检测试剂盒”和“E484K变异检测试剂盒”对从新冠病毒阳性样本上提取的RNA进行检测,从而确定样本是常规型、还是英国型、南非型或巴西型变异。

富士胶片和光纯药开发的新冠病毒变异检测试剂盒对变异病毒的判定示意图(+表示判定为阳性、-表示判定为阴性)
富士胶片和光纯药开发的新冠病毒变异检测试剂盒对变异病毒的判定示意图(+表示判定为阳性、-表示判定为阴性)

该试剂盒的设计采用了富士胶片自主开发的方法,通过一站式RT-qPCR法可以轻松地检测出难以检测的E484K基因变异。该技术可应用于其它多种变异病毒的检测,有助于快速应对未来可能出现的新变异病毒。

此前,富士胶片和光纯药株式会社所开发的SARS-CoV-2新冠病毒基因检测试剂盒于2020年4月开始销售,并已用于日本政府的行政检测中。本公司将坚守致力于贡献科学的未来,打造全人类的幸福之源的企业使命,继续为新冠病毒感染的检测以及预防其传播蔓延做出贡献。

※一种以RNA为模板的DNA扩增反应,其特征在于,在同一试管中连续进行逆转录反应和DNA扩增反应。

产品图片】

富士胶片和光纯药开发的新冠病毒N501Y变异检测试剂盒
富士胶片和光纯药开发的新冠病毒N501Y变异检测试剂盒

 

富士胶片和光纯药开发的新冠病毒E484K变异检测试剂盒
富士胶片和光纯药开发的新冠病毒E484K变异检测试剂盒

新闻背景:

富士胶片集团:由富士胶片株式会社、富士胶片商业创新株式会社两大事业公司组成,全球联结子公司317家,员工7.4万余名, 2019财年销售总额约合212.39亿美元,营业利润约合17.12亿美元。

富士胶片(中国)投资有限公司:富士胶片株式会社在华业务统括机构,2001年4月12日成立,总部位于上海,业务领域包括数码相机、影像产品、印刷产品、医疗产品、光电产品、产业材料等,注册资金2.134亿美元。(截至2020年3月)

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